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      在準備公布ISO / IEC 17011合格評定修訂版-合格評定機構(gòu)認證機構(gòu)的一般要求時，國際認可論壇（IAF）和國際實驗室認證聯(lián)盟（ILAC）制定了一項計劃，以確保所有簽署了國際認可論壇多邊互認協(xié)議（IAF MLA）和國際實驗室認證聯(lián)盟多邊互認協(xié)定（ILAC MRA）的認可機構(gòu)，從修訂標準發(fā)布之日起三年內(nèi)過渡到ISO / IEC 17011：2017。

發(fā)布于2017年11月15日

　　國際實驗室認證聯(lián)盟（ILAC）和國際認可論壇（IAF）負責非附屬認可機構(gòu)和區(qū)域組織簽署為認可機構(gòu)，規(guī)定和安排具體日期，以確保它們遵守以下強制性規(guī)定最后期限的關(guān)鍵流程步驟。這將允許每個區(qū)域組織考慮諸如評估時間表、合格人（TLs）可用性和決策過程等因素，以確保所有簽署的認可機構(gòu)在2020年11月之前過渡到ISO / IEC 17011：2017。

設(shè)想

　　1.  ISO / IEC 17011的修訂工作即將完成，其最終版將于2017年11月完成，因此過渡工作應(yīng)于2020年11月完成。

　　2. 提及“新”要求的地方，這包括全新的或附加的要求以及在ISO / IEC 17011：2017修訂版中進行的重大修訂或改變的要求。 國際標準化組織合格評定委員會（ISO CASCO）網(wǎng)站提供差距分析。符合ISO / IEC 17011：2017的新要求，不包括已確定的新要求，將被認為足以證明符合ISO / IEC 17011：2004的要求。

　　3.  IAF / ILAC A3已更新，以反映ISO / IEC 17011 : 2017的要求，并將于2017年12月發(fā)布。本文件將用于根據(jù)ISO / IEC 17011 : 2017進行的所有評估以及本過渡計劃中詳述的文件審查。

計劃過渡

　　A. 評估從2018年7月1日開始

　　1. 自2018年7月1日起，所有評估均以ISO / IEC 17011：2017為要求文件進行。這包括所有初步、重新評價、延期和后續(xù)評價。

　　2. 計劃在2018年1月1日至2018年7月1日之間進行評估的認可機構(gòu)可要求根據(jù)ISO / IEC 17011：2017進行評估。在這種情況下，認可機構(gòu)將需要完成IAF / ILAC A3 : 2017 (這可作為對已提供給評價小組的其他評價文件的補充)。這種評估的結(jié)果必須按照下文第3點所列的細節(jié)進行編碼和結(jié)案。

　　3. 根據(jù)ISO / IEC 17011 : 2017中的新要求得出的結(jié)論將按照IAF / ILAC A3第3B部分中包含的國家CAD標準（NCs）定義和關(guān)注點進行編碼。必須根據(jù)相應(yīng)類別調(diào)查結(jié)果的要求關(guān)閉NCs和關(guān)注點，但多邊互認協(xié)議（MRA / MLA）簽署方必須在由區(qū)域或國際實驗室認證聯(lián)盟或國際認可論壇（ILAC / IAF）確定的日期之前根據(jù)新的ISO / IEC 17011 : 2017要求關(guān)閉調(diào)查結(jié)果，以便在過渡日期之前完成決策過程。

　　如果未按照本區(qū)域或國際實驗室認證聯(lián)盟或國際認可論壇文件規(guī)定的時間范圍關(guān)閉符合新要求的調(diào)查結(jié)果，則仍必須做出符合ISO / IEC 17011 : 2004的決定，以確認正在進行的簽署狀態(tài)。還需要作出進一步?jīng)Q定，以確認在過渡日期之前遵守了新的要求。

　　4. 必須在2020年11月之前完成第1點所述的對多邊協(xié)議/多邊協(xié)議（MRA/MLA）簽署方的所有評價的決策進程。

　　5. 各區(qū)域有責任確定時限，以確保在2020年11月之前完成上文第1至4點所述的評價和進程。

　　B. 在過渡期間將不再進行對認可機構(gòu)文件審查的評估

　　1. 所有未通過ISO / IEC 17011 : 2017同行評估的多邊互認協(xié)議簽署方，以及在2020年11月之前通過決策程序確認的合規(guī)性，必須完成IAF / ILAC A3 : 2017。

　　2. 然后，必須由合格人員進行文件審查，最好是由已經(jīng)接受對認可機構(gòu)進行下一次現(xiàn)場評估分配任務(wù)的合格人員進行審查。

　　3. 文件審查的任何結(jié)果將根據(jù)國家CAD標準及其關(guān)切的定義加以確定和編碼，并由認可機構(gòu)處理。

　　4. 進行文件審查的組長或合格人員需要向相關(guān)決策小組報告，確認文件審查已經(jīng)完成，包括審查結(jié)果已經(jīng)由認可機構(gòu)處理，并將作為下一次計劃評價的一部分(具體說明評價日期)進行進一步核實。

　　5. 文件審查和決策過程必須在2020年11月之前完成。

　　6. 各地區(qū)有責任確定時限，確保在2020年11月前完成這些文件審查和相關(guān)的決策過程。

　　向國際實驗室認證聯(lián)盟協(xié)議委員會和國際認可論壇互認管理委員會報告

　　認可區(qū)域和目前被評估為認可區(qū)域的區(qū)域必須在2019年10月和2020年10月向國際實驗室認證聯(lián)盟協(xié)議委員會和國際認可論壇互認管理委員會提交一份報告，詳細說明認可機構(gòu)簽署方向其互認管理委員會（MRA / MLA）過渡的進展情況。此報告必須包括每個認可機構(gòu)使用的評價流程(即評價或文件審查)以及此流程的狀態(tài)。此外，最終報告將于2021年3月提交給國際實驗室認證聯(lián)盟協(xié)議委員會或國際認可論壇互認管理委員會，其中包括為解決未能達到ISO / IEC 17011 : 2017過渡期限要求認可機構(gòu)的問題而采取的行動。

　　國際實驗室認證聯(lián)盟協(xié)議委員會和國際認可論壇互認管理委員會將負責編寫一份報告，說明上文詳述的國際實驗室認證聯(lián)盟協(xié)議委員會和國際認可論壇互認管理委員會對各區(qū)域進行評價的非附屬認證機構(gòu)的情況。

來源：國際實驗室認證聯(lián)盟、國家認監(jiān)委